Правительство РФ утвердило изменения в нормативные правовые акты, регулирующие порядок лицензирования отдельных видов медицинской и фармацевтической деятельности (Постановление Правительства РФ от 28 ноября 2020 г. № 19611). Согласно обновленным нормам с начала следующего года данные о лицензиях получают статус открытых с момента внесения сведений в реестр лицензий, который ведется в электронном виде Росздравнадзором. Отмечается, что актуальная информация из реестра должна отображаться в режиме реального времени либо в течение срока, не превышающего пяти минут. Вместо предоставления дубликата лицензии или выписки из лицензии лицензирующий орган будет предоставлять выписки из реестра лицензий.
Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться
Соответствующие изменения внесены в:
- постановление Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. № 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности";
- постановление Правительства РФ от 22 декабря 2011 г. № 1085 "О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений"
- постановление Правительства РФ от 16 апреля 2012 г. № 291 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")"
- постановление Правительства РФ от 3 октября 2018 г. № 1184 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов"
- постановление Правительства РФ от 15 сентября 2020 г. № 1445 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники".
ГАРАНТ.РУ: http://www.garant.ru/news/1424960/#ixzz6fLxwsuyq